Press releases worldwide
Cette année, le fabricant de connecteurs ODU sera présent pour la première fois en tant qu’exposant au salon Compamed de Düsseldorf. Le domaine médical est un marché stratégique pour lequel ODU accord une grande importance. Beaucoup de nouveaux produits seront […]
ODU, produttore di connettori ad alte prestazioni, sarà presente alla fiera Compamed di Düsseldorf di quest’anno, per la prima volta come espositore. Infatti, per ODU, quello Elettromedicale è un mercato target strategico, di importanza primaria. In fiera aaranno presentate numerose […]
Sempre più piccoli e sempre più leggeri: così devono essere gli apparecchi elettronici. Di conseguenza i progettisti sono chiamati a ideare componenti in proporzione sempre più compatti, capaci di gestire potenze elettriche maggiori al diminuire delle loro dimensioni. Questo presuppone […]
Electronic devices will continue to become ever smaller and lighter in future. Accordingly, product developers are required to shrink the individual components to the same extent. However, despite the fact that the components are shrinking, their electrical output will need […]
Nelle sfide di oggi per il mantenimento della sicurezza globale occorre operare in condizioni generali sostanzialmente nuove. I rischi e le minacce che si presentano e gli sforzi per contrastarli producono riflessi sulla sicurezza e sugli equilibri politici a livello […]
Les conditions globales qui déterminent les enjeux de la sécurité mondiale changent radicalement. La survenance de risques et de menaces, ainsi que leur gestion, ont un fort impact. Les systèmes militaires doivent s’adapter à toutes les situations, que ce soit […]
Today’s global security challenges are subject to fundamentally new frameworks. The emergence of new risks and threats, as well as their management, continue to affect the global political security situation. Military systems must therefore be adaptable in all domains – […]
Avec l’entrée en vigueur du Medical Device Regulation (MDR, règlement sur les dispositifs médicaux), les exigences changent pour les fabricants commercialisant des dispositifs médicaux sur le marché européen. La nouvelle directive a pour objectif d’améliorer la qualité et la traçabilité […]
Con l’entrata in vigore del Regolamento europeo sui dispositivi medici (MDR), sono cambiati i requisiti imposti ai fabbricanti che sviluppano dispositivi medici per il mercato europeo. La nuova normativa si prefigge l’obiettivo di migliorare la qualità e la rintracciabilità dei […]
The Medical Device Regulation (MDR) changed the requirements for manufacturers that develop medical devices for the European market. The goal of the new regulation is to increase the quality and traceability of medical devices. Accordingly, it influences the processes involved […]